Dernière mise à jour : 14-01-2023
Les uvéites d’origine génétique sont exceptionnelles et font alors partie d’un « syndrome » c’est-à-dire d’une association de signes non seulement oculaires mais aussi extra-oculaires, notamment cutanés et articulaires dans le syndrome de Blau, neurologiques, sensoriels et articulaires dans le syndrome CINCA. L’origine génétique de ces 2 syndromes auto-inflammatoires a été démontrée au début des années 2000.
Les autres types d’uvéites ne sont pas « génétiques » à proprement parler, mais certaines sont associées à la présence de marqueurs qui sont des protéines de surface des cellules du corps humain (notre « carte d’identité cellulaire »). Ainsi certaines uvéites antérieures sont associées à la présence du HLA B27 parfois dans le cadre d’une maladie générale rhumatismale (spondylarthrite), d’autres à la présence du HLA A29 dans la rétinopathie de type birdshot ou du HLA B51 dans la maladie de Behçet. La présence de ces protéines n’est pas une cause de l’uvéite mais l’un des facteurs favorisants et ne font pas de ces uvéites des maladies héréditaires.