La Polyarthrite Rhumatoïde en 100 questions

Les annexes

9. Information concernant le traitement par les anti-TNF

Dernière mise à jour : 22-10-2018

Dénomination
Commune Internationale
(DCI)
Etanercept Adalimumab Infliximab
Dénomination
commerciale de la
biothérapie parente
- Enbrel® - Humira® - Rémicade®
Nom commercial
du ou des traitements
biosimilaires
- Bénépali®
- Erelzi®
  - Remsima®
Voie d'administration  - Sous cutanée
- Auto-injection possible pour les
patients
- Intraveineuse
Posologie habituelle  - 25 mg x 2 par
semaine
ou
- 50 mg par
semaine
 - 40 mg tous
les 15 jours
 - 3 mg/kg par
perfusion,
jusqu'à 5 mg/kg
. perfusion initiale
. puis aux
semaines 2 et 6
. puis toutes les
8 semaines
Délai d'action    - 15 jours
Durée du traitement
nécessaire avant
jugement définitif
   - 12 à 16 semaines
Allaitement /
Grossesse :
informations
importantes
   Humira® peut être
utilisé pendant
l’allaitement et doit
être utilisé chez les
patientes pendant
la grossesse
seulement si
nécessaire
 
Informations
particulières
   - Étant donné le risque de réveil d'une tuberculose ancienne,
la recherche d'une tuberculose avant mise en route est
indispensable
- En cas de fièvre, ne pas faire d'injection et appeler votre
médecin
- Ces médicaments peuvent être associés au méthotrexate et/
ou au léflunomide
- Ils doivent être conservés au réfrigérateur à 2-8°C
- Penser à changer les sites d'injection
- Veiller à avoir une contraception efficace
- Ne pas oublier de faire les examens prescrits par votre
médecin (bilan hépatique en particulier)
- En cas de vaccination, demander conseil à votre médecin
- En cas de problème, demander conseil à votre médecin
N'hésitez pas à
avertir votre
médecin en cas de
doutes ou de survenues
de certains
symptômes*

* liste non exhaustive
   - Allergie (rash cutané)
- Fièvre
- Blessures
- Problèmes dentaires
- Intervention chirurgicale programmée
- Désir de grossesse
- Vaccination


Dénomination
Commune
Internationale (DCI)
Certolizumab Golimumab
Dénomination
commerciale de la
biothérapie parente
- Cimzia® - Simponi®
Voie d'administration - Sous cutanée
Posologie habituelle Il est recommandé de
commencer par une dose
de 400 mg soit 2 injections
sous-cutanée de 200 mg
chacune aux semaines 0, 2
et 4. Puis, il faut poursuivre le
traitement à raison soit de 1
injection de 200 mg toutes les
2 semaines (ce qui est notre
préférence), soit poursuivre
le traitement avec une dose
d’entretien alternative de
400 mg (2 injections le même
jour à 200 mg) toutes les 4
semaines.
La posologie recommandée est
de 50 mg une fois toutes les 4
semaines en sachant que chez
les patients qui pèsent plus de
100 kilos et qui n’obtiennent
pas de bonne réponse à cette
posologie après 3 ou 4 doses,
il est possible d’augmenter
celle-ci à 100 mg une fois
toutes les 4 semaines.
Délai d'action - 15 jours
Durée du traitement
nécessaire avant
jugement définitif
- 12 à 16 semaines
Grossesse :
informations
importantes
Cimzia® ne semble pas
traverser le placenta lors
de la grossesse. Aussi, ce
traitement peut être administré
chez les patientes pendant la
grossesse.
 
Informations
particulières
- Étant donné le risque de réveil d'une tuberculose ancienne,
la recherche d'une tuberculose avant mise en route est
indispensable
- En cas de fièvre, ne pas faire d'injection et appeler votre
médecin
- Ces médicaments peuvent être associés au méthotrexate et/ou
au léflunomide
- Ils doivent être conservés au réfrigérateur à 2 - 8°C
- Penser à changer les sites d'injection
- Veiller à avoir une contraception efficace
- Ne pas oublier de faire les examens prescrits par votre médecin
(bilan hépatique en particulier)
- En cas de vaccination, demander conseil à votre médecin
- En cas de problème, demander conseil à votre médecin
N'hésitez pas à
avertir votre
médecin en cas de
doutes ou de survenues
de certains
symptômes*

* liste non exhaustive
- Allergie (rash cutané)
- Fièvre
- Blessures
- Problèmes dentaires
- Intervention chirurgicale programmée
- Désir de grossesse
- Vaccination

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