LES RHUMATISMES en 100 questions
Accueil
Brochures
Arthrite Juvénile Idiopathique
Arthrose
Gougerot Sjögren
Lupus (edition 2024)
Mal de dos ou Lombalgies
Myosites
Ostéoporose
Polyarthrite Rhumatoïde
Prothèse Articulaire
Sclérodermie Systémique
Spondyloarthrite
Uvéites
Vaccinations
Annexes
Vidéos
Crédits
Liens
Toggle navigation
Polyarthrite Rhumatoïde en 100 questions
Edito
Les 100 questions
Les annexes
Les auteurs
Imprimer
Les 100 questions
4.
6. Mieux vivre avec une polyarthrite rhumatoïde -
Quels sont les moyens de mieux s'informer ?
97. Comment reconnaître les sites web "sérieux" pour mieux s'informer ?
Dernière mise à jour : 22-10-2018
Il est très difficile de répondre à cette question, mais on peut néanmoins essayer de la manière suivante :
•
ne pas partir à la « pêche »
(au hasard) en tapant « PR » sur un moteur de recherche, demander à l’équipe soignante de vous orienter,
•
lire les brochures « Surfer n’est pas consulter. Naviguez avec une boussole.» et «Web2.0 : bon pour ma santé ?» élaborées par la Société Française de Rhumatologie,
•
consulter le site de la Société Française de Rhumatologie,
•
consulter les sites des associations de malades
(cf annexe 28)
:
- l’AFP (Association Française des Polyarthritiques)
- l’ANDAR (Association Nationale de Défense contre l'Arthrite Rhumatoïde)
Surtout, il ne faut pas hésiter à discuter avec l’équipe soignante et notamment votre rhumatologue des informations que vous avez pu éventuellement glaner sur un site internet.
Pour en savoir +
• Le site http://www.rhumatismes.net
• AFP (Association Française des Polyarthritiques) :
https://www.polyarthrite.org/
• L’ANDAR (Association Nationale de Défense contre l'Arthrite Rhumatoïde)
http://www.polyarthrite-andar.com/
http://www.polyarthrite-andar.com/Surfer-n-est-pas-consulter-Naviguez-avec-une-boussole
http://www.polyarthrite-andar.com/Web-2-0-Bon-pour-ma-sante
• La Société Française de Rhumatologie
http://sfr.larhumatologie.fr/
À retenir
Il n’y a pas de réponse évidente à cette question. L’idéal est de demander conseil à votre équipe soignante et/ou à une association de malades. De plus, le dialogue entre vous et l’équipe soignante, notamment le rhumatologue, doit être transparent et franc. Aussi, n’hésitez pas à discuter avec votre rhumatologue de toute information que vous avez pu obtenir d’un quelconque site internet... Ou de votre voisine...