Lupus (edition 2024) en 100 questions

Les 100 questions

4. 5. Mieux vivre avec un Lupus - Comment s’organise la prise en charge du lupus ?

100. Existe-t-il des associations de malades pour le lupus ?

Dernière mise à jour : 11-11-2024

Oui. Une association de malades regroupe les patients atteints d’une même maladie. Il s’agit en règle générale d’une association « loi 1901 », à but non lucratif.

Elle permet aux patients de sortir de leur isolement et d'améliorer leurs connaissances sur la maladie. Elle informe également les patients sur les possibilités de soins.

Le rôle d’une association de patients est d’assurer un soutien et de constituer un relais indispensable entre le malade et le monde médical. Elle permet d’informer les malades en diffusant de nombreuses brochures d’information et de mettre les malades en contact avec les équipes soignantes spécialisées.

L’association organise des réunions entre adhérents, qui favorisent l’échange d’idées, ainsi qu’éventuellement un congrès annuel au cours duquel des médecins spécialistes viennent faire des exposés informatifs.

Un journal diffuse des informations pratiques, des articles de vulgarisation scientifique, des lettres ouvertes, des petites annonces, etc. L’association aide les patients à faire valoir leurs droits et à obtenir les aides qui leur permettront d’améliorer leur quotidien.

De plus, les associations de patients organisent des collectes de fonds, qui seront reversés pour financer des protocoles de recherche.

POUR EN SAVOIR PLUS

Il existe en France :

  • Deux associations de malades (présentées en annexe 1) :
    • AFL+ (Association Française du Lupus et Autres Maladies Auto-Immunes)
    • Lupus France
  • Un collectif de 210 associations de malades :
  • Une association de malades en Outre-Mer
    • Lupus-Antilles-Guyane
  • Une association de malades en Guadeloupe
  • Une association de malades à la Réunion
  • Une association de malades à l'île Maurice :
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